Đa u tủy xương là loại ung thư khiến bệnh nhân toàn thân suy sụp, đau và gãy xương, rối loạn tâm thần, chảy máu... Show Bệnh đa u tủy xương còn gọi là bệnh ung thư dòng tế bào, gây ra u có tính chất khu trú hoặc lan tỏa trong tủy xương. Ảnh minh họa: Google Plus Đa u tủy xương còn gọi là bệnh ung thư dòng tế bào, gây ra u có tính chất khu trú hoặc lan tỏa trong tủy xương. Có khoảng 50% bệnh nhân bệnh đa u tủy xương bị tổn thương thận. Bệnh khởi phát thường một vài tuần hoặc vài tháng đầu, bệnh nhân thấy mệt mỏi, suy nhược, gầy sút, kém ăn, đau xương nhẹ ở các xương dẹt như xương sườn, xương cột sống, nhức đầu, đau các khớp. Khi ở giai đoạn toàn phát, bệnh nhân toàn thân suy sụp, đau xương, thường đau cột sống thắt lưng, đau vùng xương sọ, xương ức, đau liên tục, thuốc giảm đau không làm dịu được cơn đau, có thể có lách to, gãy xương tự phát. Bệnh có thể có biến chứng nhiễm khuẩn phổi, nhiễm khuẩn đường tiết niệu. Biến chứng thần kinh gặp khoảng 40% số bệnh nhân, do chèn ép tủy gây liệt 2 chi dưới, liệt các dây thần kinh sọ, rối loạn tâm thần. Biến chứng máu dẫn đến suy tủy, chảy máu, tăng axit uric do suy thận và hóa trị liệu. 90% người bệnh được phát hiện khi chụp X-quang xương cột sống, xương chậu, xương sườn. Tổn thương cơ bản là mất chất vôi tạo thành các hình khuyết tròn hoặc bầu dục. Tùy theo số lượng và kích thước các ổ khuyết xương người ta mô tả là hình tổ sâu hoặc tổ ong. Tuy nhiên, người bệnh cần làm các xét nghiệm huyết học, xét nghiệm tủy đồ, xét nghiệm huyết thanh, nước tiểu để chẩn bệnh một cách chính xác nhất. Người bệnh đa u tủy xương thường bị tổn thương thận. Hầu hết thận có trụ lớn trong ống thận, nên còn được gọi là bệnh thận trụ do đa u tủy xương. Trụ ở trong lòng ống thận gây ra teo ống thận và xơ hóa tổ chức kẽ thận. Tổn thương thận do đa u tủy xương có thể gặp các loại hoại tử ống thận cấp, xơ hóa cầu thận dạng hạch, viêm cầu thận tăng sinh, lắng đọng canxi trong tổ chức kẽ thận, lắng đọng chất dạng tinh bột ở thận. Người bệnh gặp suy thận cấp khi có tình trạng mất nước, tiêm thuốc cản quang tĩnh mạch để chụp X-quang. Suy thận mạn, tiến triển suy thận nhanh cũng có thể gặp khi mất nước, nhiễm khuẩn, tăng canxi máu, dùng các thuốc hại thận. Đây là bệnh ác tính, điều trị có thể duy trì thời gian sống trong khoảng 6 tháng đến 3 năm. Mục tiêu điều trị là ngăn chặn sự ác tính, làm giảm các triệu chứng bệnh, giảm sản sinh protein. Người bệnh được điều trị chủ yếu là hóa trị liệu hoặc thay huyết tương. Nếu suy thận nặng phải điều trị suy thận vừa điều trị hóa chất. Nếu nồng độ canxi máu quá cao cần lọc huyết tương. Nếu có nhiễm khuẩn thì dùng kháng sinh... Hi vọng qua bài viết này, MEDLATEC đã giúp bạn đọc nắm được các yếu tố ảnh hưởng đến đa u tủy xương sống được bao lâu cũng như biện pháp để kéo dài thời gian sống. Nếu có thắc mắc khác, hãy liên hệ với MEDLATEC qua hotline 1900 56 56 56 để được tư vấn. Đa u tủy xương, trước đây được gọi là bệnh Kahler, là một bệnh ung thư máu hiếm gặp, thường bắt đầu ở xương, nhưng cũng có thể phát sinh từ những vị trí khác trong cơ thể, dẫn đến đau và gãy xương. Bệnh do các tương bào (tế bào dòng plasmo) tăng sinh và tích lũy trong tủy xương gây ra. Ở bệnh nhân đa u tủy xương, tương bào tăng sinh quá nhiều trong tủy xương lấn át tế bào bình thường, làm các tế bào máu bình thường giảm, dẫn tới tăng nguy cơ nhiễm trùng. Tế bào ác tính còn tiết ra protein bất thường gây giảm chức năng các cơ quan trong cơ thể (như chức năng thận). Hơn nữa, các tế bào ác tính còn phá hủy xương, làm tăng nồng độ canxi trong máu, đau xương, yếu xương và gãy xương. Đa u tủy xương được chia làm 2 thể: đa u tủy xương tiềm tàng và đa u tủy xương có triệu chứng. AI CÓ NGUY CƠ MẮC BỆNH? Bệnh đa u tủy xương thường gặp ở người trung niên và người cao tuổi. Nam giới có tỉ lệ mắc bệnh cao hơn nữ giới. Chưa có yếu tố nào được xác định chắc chắn là nguyên nhân gây bệnh đa u tủy xương. Đa u tủy xương, cũng như các bệnh ung thư khác, thường bắt đầu bằng các đột biến trong tế bào làm các tế bào tăng sinh không kiểm soát, và những đột biến này thường không di truyền, chúng chỉ xuất hiện ở người bệnh và chỉ ở những tế bào ung thư. Tuy nhiên, một người bình thường vẫn có nguy cơ bị đa u tủy xương cao hơn nếu như một thành viên khác trong gia đình bị bệnh. Đa u tủy xương bắt nguồn từ đâu? Khi kháng nguyên (như vi khuẩn) xâm nhập cơ thể, bạch cầu bình thường chuyển thành tương bào, tiết ra kháng thể chống nhiễm trùng (hình bên trái). Trong bệnh đa u tủy xương (bên phải), đột biến AND làm tế bào bạch cầu trở thành tế bào bệnh đa u tủy xương. Tế bào đa u tủy xương nhân lên nhanh chóng, sản xuất rất nhiều kháng thể gọi là M-proteins, chúng tích lũy trong tủy xương và gây bệnh. Một số yếu tố môi trường phối hợp với các yếu tố di truyền làm tăng nguy cơ mắc bệnh, bao gồm:
TRIỆU CHỨNG CỦA BỆNH NHƯ THẾ NÀO? Bệnh đa u tủy xương được chia thành 2 thể là đa u tủy xương có triệu chứng và đa u tủy xương tiềm tàng. Đa u tủy xương có triệu chứng gây ra các triệu chứng như đau xương, mệt mỏi, nhiễm trùng và tổn thương các cơ quan trong cơ thể. Đa u tủy xương tiềm tàng không gây ra triệu chứng và không cần điều trị, nhưng bệnh có thể tiến triển thành đa u tủy xương có triệu chứng, nên cần được theo dõi định kì. Các triệu chứng thường gặp ở bệnh nhân đa u tủy xương có triệu chứng:
Bác sĩ cần làm nhiều xét nghiệm để kiểm tra tình trạng sức khỏe của bệnh nhân, chẩn đoán bệnh và lựa chọn điều trị. Các xét nghiệm cho bệnh nhân đa u tủy xương được liệt kê dưới đây; tuy nhiên, không phải bệnh nhân nào cũng cần làm tất cả các xét nghiệm này.
BỆNH ĐƯỢC ĐIỀU TRỊ NHƯ THẾ NÀO Đa u tủy xương tiềm tàng thường không cần điều trị, nhưng bệnh nhân cần được theo dõi định kì. Khi bệnh tiến triển và gây ra triệu chứng, nghĩa là chuyển thành đa u tủy xương có triệu chứng, thì bệnh nhân cần được điều trị. Đa u tủy xương có triệu chứng cần được điều trị sớm, mục đích là diệt tế bào ung thư và giảm triệu chứng bệnh. Hiện nay, bệnh đa u tủy xương chưa chữa được, nhưng bệnh nhân có thể được điều trị và kiểm soát bệnh trong một khoảng thời gian đáng kể. Các biện pháp điều trị mới làm cải thiện đáng kể thời gian sống thêm và chất lượng cuộc sống của bệnh nhân.
Phần lớn bệnh nhân đa u tủy xương được phối hợp điều trị bằng các biện pháp trên. Lựa chọn điều trị phụ thuộc tuổi, sức khỏe nền của bệnh nhân và giai đoạn bệnh. Bệnh nhân và bác sĩ cần trao đổi để lựa chọn phương án điều trị tốt nhất cho mỗi người. BỆNH CÓ PHÒNG NGỪA ĐƯỢC KHÔNG ? Nguyên nhân của bệnh đa u tủy xương vẫn chưa được xác định, nên không có cách nào để ngăn chặn triệt để bệnh phát sinh. Tuy nhiên, một lối sống lành mạnh, tránh tiếp xúc với các dung môi, hóa chất và tránh tiếp xúc không cần thiết với tia xạ nói chung là cách thức tốt để phòng bệnh. Nếu bạn nghĩ rằng mình có dấu hiệu của bệnh đa u tủy xương, nhận thức được các yếu tố nguy cơ và triệu chứng của bệnh, khi đó việc đi khám làm xét nghiệm kiểm tra là rất quan trọng để được chẩn đoán xác định bệnh và điều trị sớm. Bệnh đa u tủy sống được bao lâu?Tuy tiên lượng của bệnh ung thư này tương đối xấu nhưng nếu phát hiện sớm thì có khoảng 10% bệnh nhân sẽ khỏi bệnh sau khi được điều trị đúng hướng. Những bệnh nhân được chẩn đoán xác định bệnh trước khi khối u phát triển về kích thước hoặc lan rộng thì thời gian sống trung bình khoảng 3 - 3.5 năm. Bệnh suy tủy xương sống được bao lâu?* \> 25% người bệnh suy tủy nặng tử vong trong 4 tháng. * 50% tử vong trong vòng 1 năm. - 40% người bệnh sống sót sau ghép có GVHD mãn. - Nguy cơ ung thư thứ phát là 11% ở người bệnh lớn tuổi hoặc có điều trị Cyclosporine trước ghép. Bệnh nhân đa u tủy xương kiêng ăn những gì?Các nhóm thực phẩm nên sử dụng trong chế độ dinh dưỡng cho người bệnh đa u tủy xương là:. Một số thực phẩm không nên sử dụng: – Thịt, cá, rau ở dạng sống hoặc tái sẽ làm tăng nguy cơ nhiễm khuẩn do hệ miễn dịch của bệnh nhân yếu. – Các chất kích thích như đồ uống có cồn, rượu, bia,….. Kahler là bệnh gì?- Đa u tủy (Multiple myeloma, Kahler) là một bệnh tăng sinh có tính chất ác tính của tương bào (plasmocyte) ở tủy xương và các cơ quan khác, có tỷ lệ khoảng 1% trong các bệnh ác tính và chiếm 13% trong các bệnh lý ác tính về huyết học. |
